Неомаст форте инструкция по применению для животных

Неомаст форте инструкция по применению для животных

Неомаст-форте (БиоХимФарм)

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Неомаст-форте (Neomastaerosolis).
2. Неомаст-форте – лекарственное средство в форме масляной суспензии светло-желтого цвета, содержащей в своем составе сульфадимезин, эритромицин, хинозол, преднизолон, тримекаин и наполнитель.
3. Препарат выпускают расфасованным в пластмассовые шприцы-тюбики, вместимостью 10 мл или стеклянные флаконы вместимостью 50 или 100 мл, закрытые резиновыми пробками и закатанные алюминиевыми колпачками. Допускается другая фасовка, обеспечивающая сохранность и качество препарата и согласованная в установленном порядке. Единица фасовки маркируется в соответствии с нормативной документацией и снабжается инструкцией по применению препарата. Препарат хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре от 5 до 200С. Срок годности при соблюдении условий хранения – 1 год со дня изготовления. Неомаст-форте не должен применяться по истечении срока годности.

II. БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

5. Препарат обладает бактерицидным и бактериостатическим действием против стафилококков, стрептококков и других, в том числе пенициллиноустойчивых возбудителей мастита.
6. Оказывает местное противовоспалительное, аналгетическое действие. В молочной железе лактирующих коров препарат находится в терапевтической концентрации в течение 24 часов.

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

7. Перед применением препарата содержимое больной четверти вымени выдаивают в отдельную посуду, сосок дезинфицируют. Перед введением препарат подогревают до 37-40 ºС и тщательно встряхивают. Набирают из флакона стерильным шприцем и при помощи катетера вводят в сосок пораженной четверти вымени. При использовании шприца, канюлю плотно прижимают к отверстию соскового канала и вводят препарат.
8. Лактирующим коровам препарат вводят в больную четверть вымени до выздоровления 1 раз в день с интервалом в 24 часа.
9. Молоко из здоровых четвертей в период лечения животного подвергают обеззараживанию и используют внутри хозяйства на корм животным.
10. Эффективность введения препарата контролируют пальпацией больной четверти вымени. После правильной инфузии ощущается крепитация.
11. Молоко из четвертей вымени, подвергавшихся лечению, разрешается использовать для пищевых целей через 48 часов после последнего введения препарата животному.
12. Побочных явлений и осложнений после применения препарата не установлено.
13. Противопоказаний к применению препарата не установлено.

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ.

14. При работе с препаратом следует соблюдать общие требования безопасности, предъявляемые к работе с лекарственными средствами для животных.
15. Препарат следует хранить в местах, не доступных для детей.

НЕОМАСТ-ФОРТЕ

ИНСТРУКЦИЯ

по применению Неомаст-форте для лечения маститов у животных

(Организация-разработчик: ООО Фирма «БиоХимФарм», Владимирская область, г. Радужный)

I Общие сведения

1 Торговое наименование: Неомаст-форте ( Neomast — forte ).

Международное непатентованное название: сульфадимезин, эритромицин, хинозол, преднизолон.

2 Лекарственная форма: эмульсия для местного применения.

Препарат в качестве действующих веществ содержит сульфадимезин, эритромицин, хинозол, преднизолона и наполнитель.

Неомаст-форте выпускают расфасованным в пластмассовые шприцы-тюбики или стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками и закатанные алюминиевыми колпачками. Допускается другая фасовка, обеспечивающая сохранность и качество препарата и согласованная в установленном порядке.

3 Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 1 год со дня изготовления. Запрещается применение Неомаста-форте по истечении срока годности.

4 Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света месте при температуре от 5°С до 20°С.

5 Неомаст-форте следует хранить в местах, недоступных для детей.

6 Неиспользованный препарат с истекшим сроком годности утилизируют в соответствии с требованиями Законодательства.

II Фармакологические свойства

7 Фармакотерапевтическая группа лекарственного препарата: противомикробные средства в комбинациях.

Препарат обладает бактерицидным и бактериостатическим действием против стафилококков, стрептококков и других, в том числе пенициллиноустойчивых возбудителей мастита. Оказывает местное противовоспалительное, анальгетическое действие.

Сульфадимезин эффективен в отношении микроорганизмов, устойчивых к антибиотикам.

Эритромицин — антибиотик из группы макролидов. В терапевтических дозах оказывает бактериостатическое действие. Эритромицин обратимо связывается с рибосомами бактерий, подавляя тем caмым синтез белка. Спектр действия включает грамположительные (Staphylococcus spp., продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу; Streptococcus spp., в т.ч. S.pneumoniae, Clostridium spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae) и некоторые грамотрицательные бактерии (Neisseria gonorrhoeae, Haemophillus influenzae, Bordetella pertussis, Brucella spp., Legionella spp.), Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Spirochaetaceae, Rickettsia spp.

Хинозол обладает выраженным антимикробным действием в отношении большинства вегетативных форм микроорганизмов.

Преднизолон оказывает противовоспалительное и слабое обезболивающее действие.

В молочной железе лактирующих коров препарат находится в терапевтической концентрации в течение 24 часов.

Лекарственный препарат по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

III Порядок применения

8 Неомаст-форте применяют для лечения маститов у коров, кобыл, овцематок и коз.

9 Противопоказанием к применению является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата.

10 Перед применением препарата содержимое больной четверти вымени выдаивают в отдельную посуду, сосок дезинфицируют, препарат подогревают до 37ºС — 40ºС и тщательно встряхивают. Набирают из флакона стерильным шприцем и при помощи катетера вводят в сосок пораженной доли вымени. При использовании шприца-тюбика, канюлю плотно прижимают к отверстию соскового канала и вводят препарат.

Лактирующим животным препарат вводят в больную четверть вымени до выздоровления 1 раз в день с интервалом в 24 часа до клинического выздоровления: коровам и кобылам – по 10 мл (содержимое 1 шприца-дозатора), овцематкам и козам – по 5 мл (содержимое ½ шприца-дозатора).

Эффективность введения препарата контролируют пальпацией больной четверти вымени. После правильной инфузии ощущается крепитация.

11 Симптомов передозировки при назначении препарата в соответствии с порядком применения не отмечается.

12 Особенностей действия Неомаста-форте при первом приеме или при его отмене не установлено.

13 Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.

14 Побочных действий при применении лекарственного препарата не установлено.

15 Применение Неомаста-форте не исключает использования других лекарственных средств.

16 Молоко из здоровых долей в период лечения животного подвергают обеззараживанию и используют внутри хозяйства на корм животным.

Во время лечения молоко из пораженных долей вымени выдаивают в отдельную посуду, кипятят и утилизируют, а из здоровых — используют для кормления животных после кипячения.

Молоко из четвертей вымени, подвергавшихся лечению, разрешается использовать для пищевых целей через 48 часов после последнего введения препарата животному. Мясо используют без ограничений.

IV Меры личной профилактики

17 При работе с Неомастом-форте следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

18 При работе с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы с лекарственным препаратом следует вымыть руки с мылом.

19 При попадании препарата на кожу и/или слизистые оболочки их рекомендуется промыть большим количеством проточной воды. При случайном проглатывании — дать выпить пострадавшему большое количество воды (4-5 стаканов) и вызвать рвоту. В случае появления аллергических реакций следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата и этикетку).

Мастиет Форте

для лечения мастита у коров в период лактации

(организация-разработчик: компания Intervet International B.V., Нидерланды)

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Мастиет Форте (Mastijet® Forte). Международное непатентованное наименование: тетрациклин, неомицин, бацитрацин и преднизолон.

2. Лекарственная форма: суспензия для интрацистернального введения. Мастиет Форте в 1 шприце-дозаторе в качестве действующих веществ содержит: 200 мг тетрациклина (в форме гидрохлорида), 250 мг неомицина (в форме сульфата), 2000 ME бацитрацина и 10 мг преднизолона, в качестве вспомогательных веществ – 368 мг стеарата магния и до 8 г вазелинового масла. По внешнему виду препарат представляет собой маслянистую суспензию желтоватого цвета.

3. Мастиет Форте выпускают расфасованным по 8 г в пластиковые шприцы-дозаторы одноразового применения, наконечники которых снабжены защитными колпачками. Шприцы-дозаторы упаковывают по 20 штук в картонные коробки вместе с очищающими салфетками и инструкцией по применению.

4. Мастиет Форте хранят и транспортируют в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 2°С до 8°С. Срок годности Мастиет Форте при соблюдении условий хранения и транспортирования 24 месяца с даты производства. Запрещается использовать Мастиет Форте по истечении срока годности.

5. Мастиет Форте хранят в местах, недоступных для детей.

6. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

II . ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

7. Ма c тиет Форте относится к комбинированным антибактериальным лекарственным препаратам для интрацистернального введения. Комбинация антибиотиков, входящих в состав Мастиет Форте, обладает широким спектром антибактериального действия в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий, наиболее часто выделяемых при мастите коров, в том числе: Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus disagalactiae, Streptococci uberis, Klebsiella spp, Arcanobacterium pyogenes, Escherichia coli. Механизм действия входящих в состав препарата тетрациклина и неомицина заключается в ингибировании синтеза белков в бактериальной клетке. Бацитрацип, проникая в бактериальную клетку, связывается с рецепторами на ее внутренней поверхности и нарушает синтез пептидогликана – основного компонента клеточной стенки. Преднизолон – глюкокортикостероид, обладая противовоспалительным и противоаллергенным действием, позволяет максимально снизить воспалительную реакцию и отечность тканей вымени. При введении лекарственного препарата в молочные цистерны действующие вещества проникают в паренхиму вымени, сохраняясь в терапевтических концентрациях на протяжении 12 часов. Мастиет Форте по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76) и не оказывает раздражающего действия на ткани вымени.

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

8. Мастиет Форте предназначен для лечения клинической и субклинической форм мастита бактериальной этиологии у коров в период лактации.

9. Противопоказанием для применения является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата. Не рекомендуется применять Мастиет Форте коровам в период сухостоя, а также использовать очищающие салфетки для обработки сосков вымени с открытыми ранами.

10. Мастиет Форте вводят в пораженную четверть вымени коровы в разовой дозе 8 г (содержимое 1 шприца-дозатора) 3-4-кратно с интервалом 12 часов. Перед применением препарата молоко (секрет) из больных четвертей вымени сдаивают, обеззараживают и утилизируют, сосок тщательно обрабатывают очищающей салфеткой (поставляемой в комплекте с лекарственным препаратом), затем снимают защитный колпачок, вводят наконечник шприца-дозатора в канал соска и осторожно выдавливают содержимое. После этого наконечник извлекают, верхушку соска пережимают пальцами и слегка массируют сосок снизу вверх для лучшего распределения лекарственного препарата.

11. Симптомы передозировки при применении Мастиет Форте не выявлены.

12. Особенности действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлены.

13. Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы, применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.

14. При применении Мастиет Форте в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и появлении признаков аллергии, применение Мастиет Форте прекращают и животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

15. Применение Мастиет Форте не исключает использование других лекарственных средств для животных, за исключением препаратов для интрацистернального введения.

16. В пищевых целях молоко может быть использовано не ранее, чем через 96 часов после последнего введения Мастиет Форте. Молоко из здоровых четвертей вымени, полученное ранее установленного срока, можно использовать после кипячения в корм животным. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 14 суток после последнего применения Мастиет Форте. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

17. При применении Мастиет Форте следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

18. При попадании препарата на кожу и/или слизистые оболочки их рекомендуется промыть большим количеством проточной воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакт с Мастиет Форте. В случае появления аллергических реакций или при попадании препарата в организм человека необходимо немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

19. Запрещается использование пустых шприцев-дозаторов из-под препарата для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

20. Организация-производитель: компания Intervet International B.V.; Wim de Korverstraat 35 P.O. Box 31 5380 AA Boxmeer, The Netherlands.

Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГБУ «ВГНКИ». Регистрационный номер ПВИ-2-0.2/01097